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内膜出现全程分离2mm的情况不能移植。一般情况下，女性的子宫内膜是不会出现分离的情况的，如果检查发现内膜全程分离2mm，就说明子宫腔内有积液，或者是有积血的情况，这种情况移植胚胎，会影响胚胎的着床。如果在移植评估子宫环境时，出现有内膜分离的情况，建议先到正规医院接受治疗后，再做移植。

子宫内膜应是不分离的，如果有内膜分离2mm的情况，考虑可能是分泌物过多引起，不建议移植，可以在医生的治疗下，遵医嘱用药，让内膜生长起来达到一定厚度后再移植，对于内膜分离移植有以下说明：

1.做胚胎移植前内膜分离是否有影响，要根据内膜分离的具体程度而定，如果内膜出现轻微性的分离属于正常的现象，并不会影响到内膜正常移植，如果内膜分离较为严重，影响到胚胎质量以及手术的成功率会对正常的胚胎移植造成影响，需要谨慎对待；

2.做妇科彩超检查宫腔内膜分离，代表宫腔内有少量的积血没有排出。若是阴道没有明显的出血迹象，不需要任何处理，注意适量休息即可，少量的分离会被宫腔自然吸收，逐渐恢复；

3.如果内膜分离较为严重，阴道出血淋漓不尽，要暂停胚胎移植，谨遵医服用药物，内膜分离的情况也能得以改善，等内膜情况稳定后再进行移植。

一、无菌准备:

1、提前1个小时打开无菌室紫外灯消毒灭菌
1、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒;
2、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌;
3、所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。

二、培养基配置:

1、LB肉汤:肉汤粉330g、5g葡萄糖、1000ml蒸馏水; .

2、营养琼脂培养基:琼脂培养基粉300g、5g葡萄糖、1000ml蒸馏水。

三、倒平板操作:

1、将灭菌过的培养皿放在火焰旁的桌面上，右手拿装有培养基的锥形瓶，左手拔出棉塞。右手拿锥形瓶，使瓶口迅速通过火焰;
2、用左手将培养皿打开-条稍大于瓶口的缝隙，右手将锥

形瓶中的培养基(约10~20ml)倒入培养皿，左手立即盖上培养皿的皿盖，轻轻摇匀。

3、等待平板冷却凝固(大约需5~10min) 后，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿底在上。

四、平板划线操作:

1、将接种环放在火焰上灼烧，直到接种环烧红;

2、在火焰旁冷却接种环，并打开盛有菌液的试管的棉塞;

3、将试管口通过火焰;将已冷却的接种环伸入菌液中，沾取一环菌液;将试管口通过火焰，并塞上棉塞;

4、左手将皿盖打开一条缝隙，右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内，划三至五条平行线，盖上皿盖。注意不要划破培养基。

5、灼烧接种环，待其冷却后，从第一区域划线的末端开始 往第二区域内划线。重复以上操作，在三区域内划线。注意不要将最后一区域的划线与第一区相连。

6、将平板倒置，放入培养箱中培养。

五、稀释操作:

1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10~10的6次方(打不出六次方来)的顺序编号。
2、用移液管吸取1ml培养的菌液，注入10倍稀释的试管中。用手指轻压移液管上的橡皮头，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。

3、从

10

倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入

10

2

倍稀释的试管中，重复第2步的混匀操作。

依次类

五、涂布平板操作:

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1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中;
2、取少量菌液(不超过0.1ml)，滴加到培养基表面;
3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s;
4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿，使涂布均匀。

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注意事项:

1、将涂布器末端浸在盛有体积分数为70%的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
2、操作中一定要注意防火!不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中，以免引燃其中的酒精。

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